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磁性多孔尖晶石铁氧体制备及催化臭氧性能

张亚菲 , 刘晓茜 , 董清 , 任月明 , 马军

材料科学与工艺

为了提高臭氧氧化水中难降解有机物性能,采用溶胶–凝胶法合成了磁性多孔尖晶石铁氧体NiFe2O4和MnFe2O4.通过SEM、XRD、VSM和XPS对其性能进行表征,对催化剂不同存在条件下催化臭氧降解水中邻苯二甲酸二丁酯(DBP)的效果、催化臭氧化机理及催化剂的稳定性进行了探讨.结果表明:两种催化剂均为磁性、多孔状、尖晶石结构铁氧体,NiFe2O4和MnFe2O4对催化臭氧化DBP具有良好的强化能力,比单独臭氧化体系对DBP去除率可分别提高54%和47%,NiFe2O4催化臭氧化能力强于MnFe2O4.两种催化剂催化臭氧降解DBP的反应均遵循羟基自由基机理,反应过程中水中金属离子溶出均低于0.06 mg/L,结构稳定,易于回收处理.

关键词: 磁性 , 多孔的 , 尖晶石铁氧体 , 臭氧氧化 , DBP降解 , 污水处理

Co-Mn-Al层状双氢氧化物催化臭氧氧化水中有机污染物的活性

隋铭皓 , 段标标 , 盛力 , 黄书杭 , 佘磊

催化学报 doi:10.1016/S1872-2067(11)60392-6

采用共沉淀法制备了Co-Mn-Al层状双氢氧化物,并将其用于以硝基苯为目标污染物的催化臭氧降解反应中.结果表明,Co-Mn-Al层状双氢氧化物存在时,硝基苯的降解和矿化效率较单独臭氧氧化系统显著提高.采用加入羟基自由基捕获剂(叔丁醇)和电子顺磁共振检测(5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物为捕获剂)的间接、直接方法,探讨了Co-Mn-Al层状双氢氧化物是否强化了羟基自由基的生成.结果表明,加入叔丁醇降低了硝基苯的降解效率;电子顺磁共振检出了更强的羟基自由基加成物生成信号.Co-Mn-Al层状双氢氧化物的存在促进了羟基自由基的生成.

关键词: 层状双氢氧化物 , 催化臭氧 , 硝基苯 , 叔丁醇,电子顺磁共振 , 羟基自由基

掺杂型纳米MnO2/Al2O3催化剂的制备及催化臭氧化处理驱油污水二级出水

潘璐阳 , 王树涛 , 张兰河 , 尤宏

硅酸盐通报

以Al2O3为载体,制备了掺杂型纳米MnO2/Al2O3催化剂,考查了最佳制备条件;研究了臭氧催化氧化法处理驱油废水二级生化处理出水的效果及其影响因素.结果表明,制备的纳米MnO2催化剂的XRD谱图中可以明显看到α-MnO2的衍射峰;动态光散射仪(DLS)分析表明纳米MnO2的粒度主要分布在80~180 nm之间,从XRD、扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)表征可知.α-MnO2主要呈球形,其直径在25~50 nm之间;催化剂的比表面积达到157.48 m2·g-1.催化剂的最佳焙烧温度和焙烧时间分别为550℃和4h;活性组分含量为6%时,MnO2/A12 O3催化剂的催化活性最强.当进水COD为100~ 120 mg·L-1、MnO2/Al2 O3催化剂的投量为70 mg·L-、臭氧投量为240 mg·h-1,催化臭氧氧化30 min时,有机物的去除率达到55%以上,出水COD指标满足《污水综合排放标准》一级A标准.·OH氧化在臭氧催化氧化降解有机污染物体系中起主导作用,其平均产生速率为30.84 μmmol·L-1·min-1.制备的掺杂型纳米MnO2/Al2O3催化剂具有制备方法简单、催化效率高、使用寿命长、二次污染小等优点.

关键词: 纳米MnO2 , 掺杂型纳米催化剂 , 臭氧催化氧化 , 驱油污水

印染污泥的活性炭负载过渡金属化合物非均相催化臭氧化

伏振宇 , 李志光 , 郭开 , 夏兴良 , 彭海军 , 何纯莲

应用化学 doi:10.3724/SP.J.1095.2013.20606

采用湿式浸渍法,将6种含过渡金属(Cu,Fe,Zn,Ni,Mn,Ce)元素的化合物负载在活性炭(AC)上,制得6种催化剂AC/M(M=Cu,Fe,Zn,Ni,Mn,Ce),在室温条件下,催化臭氧化处理苯酚溶液和印染污泥.催化剂AC/M通过Boehm滴定、XRD和BET分析进行表征.苯酚的3种降解方法中,AC/M催化剂的臭氧催化最好,AC/M吸附处理次之,单独臭氧处理的效果最差.在苯酚的降解处理过程中,AC/M催化臭氧化处理苯酚溶液的效率依次为:AC/Fe> AC/Zn> AC/Ni> AC/Ce> AC/Cu> AC/Mn.AC/M催化剂催化臭氧化效果随溶液pH值的增大而增强.AC/M催化剂处理印染污泥的效率依次为:AC/Fe> AC/Zn> AC/Ce=AC/Ni>AC/Cu> AC/Mn,AC/Fe催化臭氧化处理印染污泥可使污泥中有机质含量降低8.17%.

关键词: 活性炭 , 苯酚 , 催化臭氧化 , 非均相催化 , 印染污泥

颗粒活性炭催化臭氧氧化降解活性黑5

刘莹 , 吴德礼 , 何宏平 , 张亚雷

环境化学 doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2016.05.2016011001

本文以深度处理后印染废水为配水模拟实际废水,对颗粒活性炭催化臭氧氧化降解活性黑5进行了研究.用低温N2吸附-脱附等温线、SEM-EDS等对颗粒活性炭进行了表征,发现颗粒活性炭比表面积高达931 m2·g-1.考察了颗粒活性炭吸附性能和催化臭氧活性,结果表明单独臭氧与颗粒活性炭催化臭氧脱色率在反应30 min内均高达100%.反应1h时,5 g·L-1、10 g·L-1颗粒活性炭催化臭氧TOC去除率分别为57%、74%,比单独臭氧高出33%和50%,颗粒活性炭具有良好的催化效果,能提高对污染物的矿化效果.颗粒活性炭促进了溶解性臭氧分解,重复使用6次后10 g·L-1活性炭在反应时间为2h时染料废水TOC去除率均能稳定在85%左右,多次利用后活性炭的催化活性没有明显降低.EPR检测表明,其主要机制为颗粒活性炭能够稳定地催化臭氧分子分解产生羟基自由基,实现污水中有机物的矿化.

关键词: 活性炭 , 臭氧 , 催化臭氧氧化 , 活性黑5

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